Fakta Cystisk fibros
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom med symptom i luftvägarna och mag-tarmkanalen. Orsaken är mutationer av en gen i kromosom 7 som leder till att det bildas ett mycket segt slem i luftvägarna. Vid infektion med bakterier ger cystisk fibros tilltäppning av de minsta luftrören och därmed en kronisk lungsjukdom. Symptomen är en envis hosta, särskilt på morgnarna och vid ansträngning, med andnöd som följd. Det sega slemmet orsakar också stopp i bukspottkörteln som i sin tur försvårar matspjälkning och näringsupptag i tarmen. Det kan också leda till förstoppning hos små barn.
Behandlas inte sjukdomen dör de flesta inom ett år, men med behandling kan man idag leva i mer än 40 år med sjukdomen. Andningssvårigheterna kan motverkas med inandning av slemlösande medicin. Vid infektioner ges antibiotika. För att öka näringsupptaget ges enzympreparat och speciell diet.
Sjukdomen följer ett recessivt ärftlighetsmönster. Det betyder att två friska föräldrar kan ha anlagen och få ett barn med sjukdomen. I Sverige föds cirka 20 barn med cystisk fibros varje år. I hela landet finns för närvarande drygt 600 personer med sjukdomen.
Djurförsök.info är ett samarbete mellan Vetenskapsrådet och åtta svenska universitet
Ansvarig utgivare: Mats Ulfendahl, huvudsekreterare ämnesrådet för medicin och hälsa, Vetenskapsrådet
Redaktör: Eva Barkeman, Vetenskapsrådet. Kontakt: Skicka e-post till redaktionen
Ansvarig utgivare: Mats Ulfendahl, huvudsekreterare ämnesrådet för medicin och hälsa, Vetenskapsrådet
Redaktör: Eva Barkeman, Vetenskapsrådet. Kontakt: Skicka e-post till redaktionen
